關(guān)于哈爾濱市第一?？漆t(yī)院全自動凝血測試儀用檢驗試劑及相關(guān)耗材采購競爭性磋商
項目概況
哈爾濱市第一專科醫(yī)院全自動凝血測試儀用檢驗試劑及相關(guān)耗材采購 采購項目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在哈爾濱市獲取采購文件，并于2025年03月04日 09點30分（北京時間）前提交響應(yīng)文件。
一、項目基本情況
項目編號：ZTYX-ZHG-2025004
項目名稱：哈爾濱市第一?？漆t(yī)院全自動凝血測試儀用檢驗試劑及相關(guān)耗材采購
采購方式：競爭性磋商
預(yù)算金額：0.000000 萬元（人民幣）
最高限價（如有）：0.000000 萬元（人民幣）
采購需求：
名稱 數(shù)量（單位） 簡要技術(shù)需求
全自動凝血測試儀用檢驗試劑及相關(guān)耗材 1批 全自動凝血測試儀（眾馳XL3690t）適用的凝血酶原時間（PT）測定試劑盒（凝固法）、活化部分凝血活酶時間（APTT）測定試劑盒（凝固法）、纖維蛋白原（FIB）測定試劑盒（CLAUSS法）、凝血酶時間（TT）測定試劑盒（凝固法）等
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合同履行期限：自合同簽訂之日起12個月（本項目合同采用1+1+1的模式，合同一年一簽訂，第一年合同期滿后，第二年或第三年視財政預(yù)算安排及供應(yīng)商履約情況決定是否續(xù)簽，最多續(xù)簽兩次）。
本項目( 不接受  )聯(lián)合體投標(biāo)。
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
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*************************此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄后查看******************************項目的特定資格要求：①擬參加本項目的潛在供應(yīng)商應(yīng)為中華人民共和國境內(nèi)注冊的企業(yè)或事業(yè)法人或其他組織，供應(yīng)商須具有有效的營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書；②通過“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）渠道查詢供應(yīng)商信用記錄，供應(yīng)商不得列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單和政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；③擬參與本項目的供應(yīng)商所投價產(chǎn)品應(yīng)滿足“兩票制”，應(yīng)提供相關(guān)佐證材料；④擬參與本項目的供應(yīng)商所報價產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料：（1）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械注冊證》（如有附件應(yīng)提供）（所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械）；（2）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械）,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械）,及提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械注冊證》（如有附件應(yīng)提供）（所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械）；⑤擬參與本項目的供應(yīng)商所報價產(chǎn)品若屬于藥品管理范疇，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料：（1）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品注冊批準(zhǔn)通知書》/《藥品再注冊批準(zhǔn)通知書》；（2）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品注冊批準(zhǔn)通知書》/《藥品再注冊批準(zhǔn)通知書》；⑥擬參與本項目的供應(yīng)商所報價產(chǎn)品若不屬于醫(yī)療器械管理范疇，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料：（1）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》；（2）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》。
三、獲取采購文件
時間：2025年02月19日  至 2025年02月25日，每天上午8:30至12:00，下午12:00至16:30。（北京時間，法定節(jié)假日除外）
地點：哈爾濱市
方式：1.時間：2025年2月19日至2025年2月25日，每天上午08時30分至下午16時30分（北京時間，法定節(jié)假日除外，下同）； 2.地點：哈爾濱市； 3.方式： 擬參加本項目的潛在供應(yīng)商，請于2025年2月19日至2025年2月25日，每天上午08時30分至下午16時30分通過發(fā)送電子郵件的形式獲取本項目競爭性磋商文件，供應(yīng)商將公告附件中的表格完整準(zhǔn)確填寫后，將掃描件發(fā)送到代理公司郵箱中。電子郵件發(fā)送成功后請撥打電話進(jìn)行確認(rèn)。競爭性磋商文件不予快遞郵寄。供應(yīng)商過時或逾期購買競爭性磋商文件的，采購人或采購代理機(jī)構(gòu)將不予受理； 4.售價：本項目競爭性磋商文件售價人民幣0.00元； 5.未按照本公告規(guī)定方式或時限獲取競爭性磋商文件的潛在供應(yīng)商無資格參與本項目。
售價：￥0.0 元（人民幣）
四、響應(yīng)文件提交
截止時間：2025年03月04日 09點30分（北京時間）
地點：哈爾濱市
五、開啟
時間：2025年03月04日 09點30分（北京時間）
地點：哈爾濱市
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起3個工作日。
七、其他補(bǔ)充事宜
1.資金性質(zhì)：自籌資金；
2.履約地點：采購人指定地點；
3.驗收標(biāo)準(zhǔn)：采購人按當(dāng)月到貨情況，根據(jù)隨貨同行單、質(zhì)量合格證明（批次檢驗報告或合格證等）、發(fā)票等進(jìn)行驗收，需要冷藏、冷凍的檢驗試劑及醫(yī)用耗材進(jìn)行驗收時，應(yīng)當(dāng)對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間、到貨溫度等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點檢查，并留存運輸過程溫度記錄，不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收，確保各環(huán)節(jié)溫度可追溯；
4.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項下的政府采購活動；
5.擬參加本項目的潛在供應(yīng)商如為本采購項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的單位，不得參加本項目；
6.標(biāo)包劃分：本項目不劃分標(biāo)包；
7.本項目不接受進(jìn)口產(chǎn)品。
注：本項目為折扣率報價，具體報價方式及規(guī)則詳見本項目采購文件。
友情提醒：本招標(biāo)項目僅供正式會員查看，您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息，請聯(lián)系辦理會員入網(wǎng)事宜，成為正式會員后可下載詳細(xì)的招標(biāo)、報名表格、項目附件和部分招標(biāo)文件等。
聯(lián)系人：袁 先 生
手 機(jī)：13021066931
郵 箱：13021066931@163.com