關(guān)于成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院(成都市第一人民醫(yī)院、成都市中醫(yī)醫(yī)院)2024年第二批醫(yī)療設(shè)備采購項目(國產(chǎn))招標(biāo)




一、項目基本情況

項目名稱：2024年第二批醫(yī)療設(shè)備采購項目（國產(chǎn)）

采購方式：招標(biāo)

預(yù)算金額：5,150,000.00元

采購需求：詳見采購需求附件

合同履行期限：

采購包1：自合同簽訂后，采購人通知送貨之日起30日內(nèi)，完成貨物交付和安裝、調(diào)試，交付采購人驗收

采購包2：自合同簽訂后，采購人通知送貨之日起30日內(nèi)，完成貨物交付和安裝、調(diào)試，交付采購人驗收

采購包3：自合同簽訂后，采購人通知送貨之日起30日內(nèi)，完成貨物交付和安裝、調(diào)試，交付采購人驗收
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采購包4：自合同簽訂后，采購人通知送貨之日起30日內(nèi)，完成貨物交付和安裝、調(diào)試，交付采購人驗收

本項目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

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采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

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采購包1：無

采購包2：無

采購包3：

本項目為專門面向中小企業(yè)采購項目，服務(wù)應(yīng)全部由符合政策要求的中小企業(yè)承接。（注：監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位均視同小微企業(yè)，符合中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)的個體工商戶視同中小企業(yè)）；

采購包4：無

3.本項目的特定資格要求：

采購包1：
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(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表；提供證明材料。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。提供證明材料。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包2：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表；提供證明材料。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。提供證明材料。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包3：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表；提供證明材料。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。提供證明材料。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包4：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表；提供證明材料。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。提供證明材料。（僅限醫(yī)療器械適用）；(3)若投標(biāo)產(chǎn)品屬于壓力容器需提供特種設(shè)備生產(chǎn)許可證；(4)若投標(biāo)產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品的，須具有《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。

三、獲取招標(biāo)文件

時間：2024年10月23日至2024年10月29日，每天00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）


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