關(guān)于安徽中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院采購數(shù)字化雙能譜X射線骨密度儀招標(biāo)


一、招標(biāo)內(nèi)容：


名稱

適用范圍

數(shù)量

單位

項目預(yù)算


數(shù)字化雙能譜X射線骨密度儀

診斷骨質(zhì)疏松、預(yù)測骨折危險、骨質(zhì)疏松治療評估、診斷有關(guān)部位骨骼健康狀態(tài)、健康醫(yī)學(xué)檢查以及涉及到骨密度的多項目多學(xué)科臨床應(yīng)用及科研，未來10年骨折危險性評估

1

臺
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66萬元


二、投標(biāo)人資格條件：

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2、投標(biāo)產(chǎn)品如屬于醫(yī)療器械管理范疇，投標(biāo)人如為制造商須提供與所投產(chǎn)品等級對應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證明材料及有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證明材料（原裝進(jìn)口產(chǎn)品除外）；

3、投標(biāo)人如為代理商須滿足下列條件：
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（1）若所投貨物為III類醫(yī)療器械，須提供有效的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；

（2）若所投貨物為II類醫(yī)療器械，須提供有效的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營備案證；

4、投標(biāo)人應(yīng)為制造商或其代理商，代理商須取得所投產(chǎn)品的有效授權(quán)承諾：承諾中標(biāo)候選人公示結(jié)束后10天內(nèi)提供制造商有效授權(quán)書（函），否則招標(biāo)人有權(quán)取消其中標(biāo)資格；

5、投標(biāo)產(chǎn)品如屬于醫(yī)療器械管理范疇，投標(biāo)人如為代理商須提供所投產(chǎn)品制造商的營業(yè)執(zhí)照及與所投產(chǎn)品等級對應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證明材料（原裝進(jìn)口產(chǎn)品除外）；
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6、投標(biāo)產(chǎn)品如屬于醫(yī)療器械管理范疇，投標(biāo)產(chǎn)品應(yīng)具有“中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證”或備案憑證；

7、所投產(chǎn)品如為安徽省醫(yī)藥集中采購平臺目錄內(nèi)產(chǎn)品，投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品的安徽省醫(yī)藥集中采購平臺流水號，并承諾符合國家兩票制相關(guān)規(guī)定要求（發(fā)票不得遮擋）；

8、本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；

9、投標(biāo)人不得存在以下不良信用記錄情形之一：

（1）投標(biāo)人被人民法院列入失信被執(zhí)行人的；

（2）投標(biāo)人或其法定代表人或擬派項目經(jīng)理（項目負(fù)責(zé)人）被人民檢察院列入行賄犯罪檔案的；

（3）投標(biāo)人被國家市場監(jiān)督管理部門列入企業(yè)經(jīng)營異常名錄的；

（4）投標(biāo)人被稅務(wù)部門列入重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的；

（5）投標(biāo)人被政府采購監(jiān)管部門列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的。

10、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，以及存在實(shí)際控制人相同、高級管理人員相互任職等情況，不得參加同一標(biāo)段投標(biāo)或者未劃分標(biāo)段的同一招標(biāo)項目投標(biāo)。

11、本項目不接受進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)（所投產(chǎn)品的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證中，注冊證編號須為“準(zhǔn)”字號）。

三、招標(biāo)文件獲取時間：2024年10月16日至2024年10月23日17:00截止（北京時間）。


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