中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院過氧化氫低溫等離子滅菌器(渾南院區(qū)消毒供應(yīng)中心)招標(biāo)


項(xiàng)目名稱：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院過氧化氫低溫等離子滅菌器（渾南院區(qū)消毒供應(yīng)中心）采購(gòu)
包組編號(hào)：001
預(yù)算金額（元）：2,760,000.00
最高限價(jià)（元）：2,760,000
采購(gòu)需求：查看
過氧化氫低溫等離子滅菌器技術(shù)參數(shù)(進(jìn)口2臺(tái)，渾南院區(qū)消毒供應(yīng)中心)
一主要技術(shù)參數(shù)
1、滅菌方法：符合GB27955-2020的要求，采用過氧化氫艙內(nèi)等離子技術(shù)，充分解析滅菌艙及器械表面殘留的過氧化氫（提供彩頁(yè)或說明書支持材料）。
2、滅菌原理：滅菌艙內(nèi)過氧化氫等離子技術(shù)，采用≤50KHZ低頻電磁場(chǎng)等離子發(fā)生器，對(duì)其他電子電氣設(shè)備無干擾（提供說明書或白皮書支持材料）。
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4、滅菌劑包裝外帶有識(shí)別泄露的指示條，且每片≤10個(gè)膠囊（提供說明書）。
5、滅菌劑注射裝置：用于精確釋放滅菌劑裝置，每個(gè)卡匣單膠囊量＜1.9mL，過氧化氫每片卡匣≤5鍋（提供說明書）。
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7、可滅菌眼科器械（提供器械兼容性的證明材料）。
8、提供Storz器械廠家的器械滅菌兼容許可證明文件（說明書數(shù)量≥2份）。
9、提供Stryker器械廠家的器械滅菌兼容許可證明文件（說明書數(shù)量≥2份）。
10、滅菌循環(huán)模式：滅菌循環(huán)模式具備≥2個(gè)循環(huán)模式。
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12、滅菌能力：可兼容直徑≥1mm，長(zhǎng)度≤2000mm的聚乙烯和特氟龍材料的醫(yī)用管道進(jìn)行滅菌（提供說明書）。
13、滅菌能力：可兼容達(dá)芬奇機(jī)器人內(nèi)鏡及手術(shù)器械滅菌（提供相關(guān)認(rèn)證性文件）。
14、滅菌時(shí)間：管腔器械滅菌循環(huán)時(shí)間≤54分鐘（提供彩頁(yè)或說明書）。
★15、艙體容積≥170L（提供相關(guān)證明性文件）。
16、滅菌溫度＜60度。
17、雙循環(huán)滅菌技術(shù)，半周期檢測(cè)滅菌能力（提供半周期滅菌檢測(cè)報(bào)告）。
18、卡匣收集箱：卡匣收集箱可收集≥28片廢棄卡匣（提供說明書）。
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20、生物閱讀器：與主機(jī)同品牌生物監(jiān)測(cè)閱讀器，設(shè)備全觸屏操作，運(yùn)行過程中實(shí)時(shí)顯示監(jiān)測(cè)倒計(jì)時(shí)，監(jiān)測(cè)結(jié)果讀取時(shí)間≤15分鐘（提供彩頁(yè)或說明書）。
21、生物監(jiān)測(cè)記錄保存≥20000條，并且閱讀器自帶2個(gè)USB端口（提供彩頁(yè)或說明書）。
22、生物監(jiān)測(cè)提醒機(jī)制：設(shè)備具備生物監(jiān)測(cè)聲音、圖像提醒功能（提供說明書）。
23、設(shè)備滅菌兼容性：須提供知名手術(shù)器械品牌滅菌兼容性的網(wǎng)上查詢功能（提供查詢系統(tǒng)網(wǎng)址和查詢截圖），提供該系統(tǒng)查詢的器械兼容蓋章文件（包含器械≥100種）。
24、滅菌后器械管腔過氧化氫殘留量測(cè)試：提供未檢出過氧化氫殘留的報(bào)告。
25、報(bào)警系統(tǒng)：發(fā)生故障或運(yùn)行終止時(shí)提供故障原因并打印記錄故障信息。
26、提供設(shè)備FDA或CE認(rèn)證文件。
27、設(shè)備使用壽命≥10年（提供相關(guān)證明性文件）。
二單臺(tái)設(shè)備配置
1、過氧化氫低溫等離子滅菌器1臺(tái)。
2、生物閱讀器外置打印機(jī)1臺(tái)。
3、配件箱1個(gè)。
4、打印紙20卷。
5、卡匣收集箱5個(gè)。
6、蒸發(fā)托盤8個(gè)。
7、色帶10個(gè)。
三售后服務(wù)
★1、整機(jī)免費(fèi)質(zhì)保三年。

合同履行期限：合同簽訂后1個(gè)月內(nèi)到貨。
需落實(shí)的政府采購(gòu)政策內(nèi)容：對(duì)于中小微企業(yè)（含監(jiān)獄企業(yè)）、促進(jìn)殘疾人就業(yè)的相關(guān)規(guī)定，對(duì)于節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品的相關(guān)規(guī)定，扶持不發(fā)達(dá)、少數(shù)民族地區(qū)的企業(yè)，促進(jìn)自主創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)發(fā)展，支持脫貧攻堅(jiān)等。
本項(xiàng)目（是/否）接受聯(lián)合體投標(biāo)：否
二、供應(yīng)商的資格要求
1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定。
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：無。本項(xiàng)目非專門面向中小企業(yè)采購(gòu)，符合《政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》第六條第（三）項(xiàng)的情形：“按照本辦法規(guī)定預(yù)留采購(gòu)份額無法確保充分供應(yīng)、充分競(jìng)爭(zhēng)，或者存在可能影響政府采購(gòu)目標(biāo)實(shí)現(xiàn)的情形”。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：1）投標(biāo)人為制造商，須具備醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證；投標(biāo)人為代理商，須具備醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證，第一類醫(yī)療器械除外；2）投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；3）若所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人須提供制造商(或其授權(quán)的境內(nèi)機(jī)構(gòu))的授權(quán)書。
三、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間：2024年01月25日09時(shí)00分至2024年02月02日00時(shí)00分（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）


友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：郝亮
手機(jī)：13146799092(微信同號(hào))
郵箱：1094372637@qq.com