關(guān)于鈣衛(wèi)蛋白檢測熒光免疫分析儀及配套試劑采購招標(biāo)
招標(biāo)編號:2023-WJTYZX- W1029
一、招標(biāo)條件

本鈣衛(wèi)蛋白檢測熒光免疫分析儀及配套試劑采購項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來源為其他資金/，招標(biāo)人為某部。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為公開招標(biāo)。

二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍

規(guī)模 項(xiàng)目最高限價(jià)鈣衛(wèi)蛋白檢測熒光免疫分析儀42000元/臺鈣衛(wèi)蛋白配套試劑100元/人。

范圍:本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為1個標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的

(001)鈣衛(wèi)蛋白檢測熒光免疫分析儀及配套試劑采購項(xiàng)目

三、投標(biāo)人資格要求

(001鈣衛(wèi)蛋白檢測熒光免疫分析儀及配套試劑采購項(xiàng)目)的投標(biāo)人資格能力要求

(一)具有企(事)業(yè)法人資格(有行業(yè)特殊情況的銀行、保險(xiǎn)、電力、電信等法人分支機(jī)構(gòu)，會計(jì)師、律師等非法人組織，行業(yè)協(xié)會等社會團(tuán)體法人除外);

(二)國有企業(yè):事業(yè)單位:軍隊(duì)單位;成立三年以上的非外資(含港澳臺)獨(dú)資或控股企業(yè)
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(三)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度

(四)具有履行合同所必需的設(shè)施設(shè)備、專業(yè)技術(shù)能力、質(zhì)量保證體系和固定的生產(chǎn)經(jīng)營、服務(wù)場地

(五)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄
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(六)參加軍隊(duì)采購活動前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款(200萬元以上)等重大違法記錄;
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(七)未被中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，未在軍隊(duì)采購網(wǎng)(www.plap.mil.cn)軍隊(duì)采購暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊(duì)采購失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi)，以及未被"信用中國"(www.creditchina.gov.cn)列入嚴(yán)重失信主體名單或國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)(www.gsxt.gov.cn)列入嚴(yán)重違法失信名單(處罰期內(nèi))

(八)投標(biāo)人必須是中華人民共和國境內(nèi)注冊的獨(dú)立法人，營業(yè)執(zhí)照在有效期內(nèi)。投標(biāo)人還需提供以下證明材料

1、若投標(biāo)供應(yīng)商所投產(chǎn)品屬于境內(nèi)醫(yī)療器械，須滿足如下要求

(1)投標(biāo)供應(yīng)商若為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明文件、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證(或醫(yī)療器械備案證明文件)

(2)投標(biāo)供應(yīng)商若不是所投產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營備案證明文件、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證(或醫(yī)療器械備案證明文件)、生產(chǎn)廠家對所投產(chǎn)品的授權(quán)書(本項(xiàng)目不接受多級代理)。

2、若投標(biāo)供應(yīng)商所投產(chǎn)品屬于進(jìn)口醫(yī)療器械，須滿足如下要求

投標(biāo)供應(yīng)商須具備有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證)、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證(或醫(yī)療器械備案證明文件)和代理人針對所投產(chǎn)品的授權(quán)書(本項(xiàng)目不接受多級代理)。
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3、若投標(biāo)供應(yīng)商所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械，須提供國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于產(chǎn)品分類界定的通知網(wǎng)站截圖及網(wǎng)址鏈接、生產(chǎn)廠家對所投產(chǎn)品的授權(quán)書(本項(xiàng)目不接受多級代理)。

(九)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。

四、招標(biāo)文件的獲取

獲取時(shí)間:從2024年01月15日09時(shí)00分到2024年01月19日17時(shí)00分

獲取方式

(一)網(wǎng)上發(fā)售方式。投標(biāo)供應(yīng)商采取發(fā)送電子郵件方式遞交報(bào)名資料，郵件主題:項(xiàng)目名稱+項(xiàng)目編號+公司名稱;郵件內(nèi)容:列明公司名稱、法定代表人或授權(quán)代表人姓名及聯(lián)系方式;郵件附件:需采用A4紙幅面，將報(bào)名材料加蓋企業(yè)鮮章，按順序制作成1個PDF格式文件，文件名稱與主題一致，復(fù)印件掃描無效。報(bào)名材料審核通過后，采購機(jī)構(gòu)聯(lián)系人向投標(biāo)供應(yīng)商郵箱發(fā)送招標(biāo)文件電子版審核未通過的，采購機(jī)構(gòu)聯(lián)系人以郵件形式回復(fù)審核情況，投標(biāo)供應(yīng)商可在招標(biāo)文件申領(lǐng)時(shí)間內(nèi)重新提交材料，以合格材料到達(dá)郵箱為準(zhǔn)。

(二)線下發(fā)售方式。投標(biāo)人攜帶資料赴報(bào)名現(xiàn)場，經(jīng)審查合格后領(lǐng)取招標(biāo)文件。

(三)申領(lǐng)招標(biāo)文件時(shí)需提供以下資料:
1.營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書復(fù)印件加蓋公章(軍隊(duì)單位不需要提供);
2.法定代表人資格證明書原件:
3.法定代表人授權(quán)書原件，授權(quán)代表身份證和授權(quán)代表在投標(biāo)前4個月內(nèi)(不含投標(biāo)當(dāng)月)連續(xù)3個月由投標(biāo)供應(yīng)商繳納社保證明材料的復(fù)印件;
4.非外資獨(dú)資企業(yè)或控股企業(yè)的書面聲明(事業(yè)單位、軍隊(duì)單位不需要提供);
5.投標(biāo)供應(yīng)商主要股東或出資人信息:
6.未被列入本公告第四條第(四)項(xiàng)明確的違法失信名單的承諾書;
7.本項(xiàng)目特定資格材料:
(1)若投標(biāo)供應(yīng)商所投產(chǎn)品屬于境內(nèi)醫(yī)療器械，須滿足如下要求①投標(biāo)供應(yīng)商若為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明文件、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證(或醫(yī)療器械備案證明文件②投標(biāo)供應(yīng)商若不是所投產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營備案證明文件、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證(或醫(yī)療器械備案證明文件)、生產(chǎn)廠家對所投產(chǎn)品的授權(quán)書(本項(xiàng)目不接受多級代理)。
(2)若投標(biāo)供應(yīng)商所投產(chǎn)品屬于進(jìn)口醫(yī)療器械，須滿足如下要求:投標(biāo)供應(yīng)商須具備有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證)、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證(或醫(yī)療器械備案證明文件)和代理人針對所投產(chǎn)品的授權(quán)書(本項(xiàng)目不接受多級代理)。
(3)若投標(biāo)供應(yīng)商所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械，須提供國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于產(chǎn)品分類界定的通知網(wǎng)站截圖及網(wǎng)址鏈接、生產(chǎn)廠家對所投產(chǎn)品的授權(quán)書(本項(xiàng)目不接受多級代理)。

(四)招標(biāo)文件售價(jià):500元/份，售后不退。

五、投標(biāo)文件的遞交

遞交截止時(shí)間:2024年02月06日09時(shí)30分
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工 
電 話：176 1039 8736  
郵 箱：17610398736@163.com