長(zhǎng)春市中心血站抗A抗B血型定型試劑招標(biāo)
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào)：0773-2343GNJLHWCS3694
項(xiàng)目名稱(chēng)：長(zhǎng)春市中心血站抗A抗B血型定型試劑采購(gòu)項(xiàng)目
采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào)：無(wú)
采購(gòu)方式：競(jìng)爭(zhēng)性磋商
預(yù)算金額：人民幣20萬(wàn)元（此數(shù)據(jù)根據(jù)往年數(shù)據(jù)估算而來(lái)，以實(shí)際供貨金額進(jìn)行結(jié)算。）
最高限價(jià)：85元/套（10ml*2）
采購(gòu)需求（詳見(jiàn)第八篇）：
序號(hào) 貨物名稱(chēng) 數(shù)量 簡(jiǎn)要技術(shù)規(guī)格
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2. 包裝完整，包裝上需注明產(chǎn)品名稱(chēng)，出品公司名稱(chēng)，注冊(cè)證號(hào)，規(guī)格，出品日期，有效期，包裝內(nèi)需提供產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)。
3. 試劑外觀澄清透明，無(wú)沉淀。
等。
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本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
二、申請(qǐng)人的資格要求：
2.1滿(mǎn)足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定：
（一）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（二）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
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（四）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（五）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
（六）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
2.2供應(yīng)商不能列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（詳見(jiàn)《財(cái)政部關(guān)于在政府采購(gòu)活動(dòng)中查詢(xún)及使用信用記錄有關(guān)問(wèn)題的通知》財(cái)庫(kù)【2016】125號(hào)的規(guī)定），查詢(xún)截止時(shí)點(diǎn)：本項(xiàng)目磋商公告發(fā)布之日起到響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間期間。
2.3單位負(fù)責(zé)人為同一人或存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。
2.4落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿(mǎn)足的資格要求：無(wú)。
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2.5.1 投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，須提供藥品生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為經(jīng)銷(xiāo)商的，須提供藥品經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證；
2.5.2 所投產(chǎn)品屬藥品的須提供所投產(chǎn)品的藥品注冊(cè)證或藥品備案憑證。
2.5.3 投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫(yī)療器械的，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械的，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)醫(yī)療器械的，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；所投產(chǎn)品屬第三類(lèi)醫(yī)療器械的，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
2.5.4投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類(lèi)醫(yī)療器械須具有備案憑證，第二、三類(lèi)則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。
三、獲取采購(gòu)文件
3.1時(shí)間：2023年11月16日至2023年11月23日每天08：30至16：00，（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）。
3.3有興趣的合格供應(yīng)商，請(qǐng)攜帶營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、單位負(fù)責(zé)人授權(quán)書(shū)（含單位負(fù)責(zé)人及被授權(quán)人身份證明）的復(fù)印件加蓋公章，領(lǐng)購(gòu)磋商文件。
3.4售價(jià)：人民幣500.00元/套（現(xiàn)金），售后不退。
四、 響應(yīng)文件提交
4.1截止時(shí)間：2023年12月05日09點(diǎn)30分（北京時(shí)間）
五、開(kāi)啟
5.1時(shí)間：2023年12月05日09點(diǎn)30分（北京時(shí)間）
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話(huà)：17610398736
郵   箱：17610398736@163.com
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