延邊大學(xué)附屬醫(yī)院（延邊醫(yī)院）醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科專用耗材招標(biāo) 
1.項(xiàng)目基本情況
1.1項(xiàng)目編號(hào)：2023ZHYX1104；
1.2項(xiàng)目名稱：延邊大學(xué)附屬醫(yī)院（延邊醫(yī)院）醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科專用耗材采購(gòu)項(xiàng)目；
1.3預(yù)算金額（最高限價(jià)）：6124030元；
1.4采購(gòu)需求：
包號(hào) 耗材名稱 規(guī)格 預(yù)算單價(jià)
（元） 預(yù)計(jì)采購(gòu)數(shù)量 是否提供樣品 樣采 是否機(jī)器
配套及型號(hào)
包1 樣本稀釋液 Saline Solution 20 × 500 mL 4320 200 否  
樣本稀釋液 VITEK?2 0.45% Sodium Chloride Diluent 14*1000ml/盒 2872 200   
電子比濁儀標(biāo)準(zhǔn)濁度管DensiCHEK Plus Standards 4支/盒 3484 200  是 
一次性懸浮液管 2000支/盒 1755 200   否
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酵母菌鑒定卡VITEK 2 Yeast Identification Card (VITEK 2 YST Test Kit) 20測(cè)試/盒 1280 200  是 
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厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡片VITEK? 2 Anaerobic and Corynebacteria identification card (ANC) 20測(cè)試/盒 1280 200  是 
革蘭氏陰性細(xì)菌藥敏卡片VITEK 2 AST-GN09 20測(cè)試/盒 1280 200  是 
革蘭氏陰性細(xì)菌藥敏卡片VITEK 2 AST-GN13 20測(cè)試/盒 1280 200  是 
革蘭陰性細(xì)菌藥敏卡片VITEK 2 AST-N334 20測(cè)試/盒 1274 200  是 
革蘭陰性細(xì)菌藥敏卡片VITEK 2 AST-N335 20測(cè)試/盒 1274 200  是 
革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌藥敏卡片VITEK 2 AST-GP67 Test Kit 20測(cè)試/盒 1280 200  是 
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革蘭陽(yáng)性細(xì)菌藥敏卡片VITEK 2 AST- P639 20測(cè)試/盒 1280 200  是 
革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡VITEK 2 Gram-Negative Identification Card (VITEK 2 GN Test Kit) 20測(cè)試/盒 1280 20  是 
包2 白色濾紙 雙孔，200張*10小盒（2000人份） 3.58 10 否  否
細(xì)胞離心漏斗，單孔，白色濾紙 單孔，50個(gè)*10小盒（500人份） 39.46 10   否
離心漏斗雙孔 ，20個(gè)/盒 6180 10   否
1.5合同履行期限：訂貨后3天內(nèi)；
1.6供貨地點(diǎn)：延邊大學(xué)附屬醫(yī)院（延邊醫(yī)院）；
1.7本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
2.申請(qǐng)人的資格要求：
2.1滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；
2.2落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：無(wú)。
2.3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
2.3.1供應(yīng)商須具備中華人民共和國(guó)境內(nèi)登記注冊(cè)的法人或其他組織，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照；
2.3.2醫(yī)療器械許可：①投標(biāo)供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。②投標(biāo)供應(yīng)商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。 ③投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證，第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)相應(yīng)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；
2.3.3拒絕列入政府取消投標(biāo)資格記錄期間的企業(yè)或個(gè)人投標(biāo)；
2.3.4不得為“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單供應(yīng)商，不得為中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（www.ccpg.gov.cn）政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中被財(cái)政部門(mén)禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商（在處罰決定規(guī)定的時(shí)間和地域范圍內(nèi)）；
2.3.5與采購(gòu)人存在利害關(guān)系可能影響招標(biāo)公正性的法人、其他組織或者個(gè)人，不得參加本項(xiàng)目投標(biāo)；單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。
3.獲取招標(biāo)文件
3.1時(shí)間：2023年11月7日至2023年11月13日，每天上午8:30至下午16:00；
3.2方式：將企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）、醫(yī)療器械許可證或備案證、基本賬戶開(kāi)戶許可證或《基本存款賬戶信息》、法人授權(quán)委托書(shū)及被授權(quán)人身份證、2022年經(jīng)會(huì)計(jì)師事務(wù)所審計(jì)的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告或財(cái)務(wù)報(bào)表、“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）渠道查詢相關(guān)信息記錄的網(wǎng)站截圖證明（以上資料復(fù)印件加蓋公章匯總成一個(gè)PDF格式文件）發(fā)送至郵箱，并同時(shí)撥打代理機(jī)構(gòu)電話進(jìn)行資料收到確認(rèn)。
3.3售價(jià)：包一500元/套，包二300元/套，售后不退。招標(biāo)文件款須從供應(yīng)商基本賬戶轉(zhuǎn)出。
4.提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間
4.1時(shí)間：2023年11月28日9時(shí)00分（北京時(shí)間）；
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話：17610398736
郵   箱：17610398736@163.com