貴州省人民醫(yī)院藥物臨床試驗機構I期臨床試驗研究室/研究型病房設備招標


項目概況貴州省人民醫(yī)院藥物臨床試驗機構I期臨床試驗研究室/研究型病房設備招標項目的潛在投標人應在貴州省公共資源交易中心網上獲?。ń灰字行木W址：http://ggzy.guizhou.gov.cn/）獲取招標文件。貴州省人民醫(yī)院藥物臨床試驗機構I期臨床試驗研究室/研究型病房設備采購項目：于2023年11月9日9點30分（北京時間）前遞交投標文件。
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二、申請人的資格要求：1.一般資格要求:滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定具體要求如下：①法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人的身份證明；②財務狀況報告（經合法審計機構出具的2022年度財務審計報告，或2023年銀行出具的有效的資信證明）；③依法繳納稅收（2023年任意3個月的納稅證明）和社會保障資金（2023年任意3個月社保繳納證明）的相關材料，如不需繳納稅收和社保的，須提供有效的證明材料；④具備履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的證明材料；⑤參加政府采購活動前3年內在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明。根據《財政部關于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關問題的通知》（財庫〔2016〕125號）規(guī)定，供應商的信用記錄作為本項目資格審查的重要依據。信用記錄查詢渠道由采購代理機構通過“信用中國”網站查詢、記錄和證據留存，查詢截止時點為開標當日評審前。信用信息使用規(guī)則：由代理機構對供應商信用記錄進行甄別，對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件的供應商，應當拒絕其參與政府采購活動。2.特殊資格要求:①投標產品屬于醫(yī)療器械管理的產品且投標供應商為代理商的須提供《醫(yī)療器械經營許可證》（經營范圍覆蓋所投標產品）或醫(yī)療器械經營許可備案證明材料；②投標產品屬于醫(yī)療器械管理的產品須提供投標產品醫(yī)療器械注冊證[含登記表（若有）等附件]或醫(yī)療器械備案證書（憑證）；③投標產品若為原裝進口產品的，須提供投標產品制造商或有效授權單位（提供證明材料）出具的針對本次項目的授權書。
三、獲取招標文件時間：2023-10-20至2023-10-27（提供期限自本公告發(fā)布之日起不得少于5個工作日）每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京時間，法定節(jié)假日除外）


友情提醒：報名前與下方聯系人索取投標登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯系人：郝亮
手機：13146799092
郵箱：1094372637@qq.com