成都大學(xué)附屬醫(yī)院醫(yī)用耗材第九批采購項(xiàng)目（第二次）比選公告

招標(biāo)編號(hào)： 招標(biāo)編碼：CBL_20221017_7748350457331712
開標(biāo)時(shí)間： 標(biāo)訊類別： 國內(nèi)招標(biāo)
資金來源： 其他  
成都大學(xué)附屬醫(yī)院作為比選人，擬對(duì)成都大學(xué)附屬醫(yī)院醫(yī)用耗材第九批采購項(xiàng)目（第二次）采用比選方式進(jìn)行采購，特邀請(qǐng)合格的比選申請(qǐng)人參加該項(xiàng)目的比選。
一、項(xiàng)目編號(hào)：CDFY-HC2022009
二、項(xiàng)目名稱：成都大學(xué)附屬醫(yī)院醫(yī)用耗材第九批采購項(xiàng)目（第二次）
三、比選項(xiàng)目簡(jiǎn)介：
成都大學(xué)附屬醫(yī)院醫(yī)用耗材第九批采購項(xiàng)目（第二次）涉及3個(gè)包。詳見下列采購清單：
包1
序號(hào) 耗材名稱 規(guī)格型號(hào) 限價(jià)（元） 國別 采購參數(shù)
1 透析液過濾器 全型號(hào) 1399.98 允許進(jìn)口 1.膜材：聚砜混合膜
2.適用范圍：配合我院現(xiàn)有的4008s及5008s血液透析設(shè)備使用，對(duì)透析液進(jìn)行處理，制備符合要求的超純透析液。
3.聚砜纖維膜有效表面積： 2-2.3㎡
4.濾過率：≥300ml/h.mmHg，最大跨膜壓可達(dá)到200kPa
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透析液過濾器與透析機(jī)連接通過DIAFIXTM鎖定系統(tǒng)，確保濾過器與透析機(jī)水路元件的安全連接性
6.透析液過濾器使用期為12周或100次ONLINEplus治療，以確保透析液的質(zhì)量和純度，將內(nèi)毒素感染的風(fēng)險(xiǎn)降到最低。
7.透析液過濾器可通過次氯酸鈉消毒。

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序號(hào) 耗材名稱 規(guī)格型號(hào) 限價(jià)（元） 國別 采購參數(shù)
1 血液透析用中心靜脈導(dǎo)管套件 全型號(hào) 526.5 允許進(jìn)口 1、 管身采用聚氨酯插管材料經(jīng)皮置管，使用中防止破損薄壁大腔，且親水光滑
2、 雙 “D” 設(shè)計(jì)，管徑13-14Fr，流量大于440ml/min
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4、防損傷管尖，置入時(shí)防止損傷血管壁，可有效保護(hù)血管
2 中心靜脈導(dǎo)管套件 全型號(hào) 5440 允許進(jìn)口 1. 雙Z形螺旋對(duì)稱管尖，無論正反接，再循環(huán)率皆低于2%（對(duì)比階梯形反接再循環(huán)率31%，分叉形反接再循環(huán)率16%）；一是更低的再循環(huán)率，提高透析充分性，節(jié)約治療成本；二是雙Z開口，相對(duì)于階梯型及分叉型導(dǎo)管，因血栓感染等造成的導(dǎo)管不良率及拔管率均更低；
2. 2.采用激光切槽，透析期間能形成自我沖涮效應(yīng)，有效防止尖端形成血栓，相比于傳統(tǒng)器械沖壓的側(cè)孔，激光切槽更加光滑，不易附著血栓、蛋白質(zhì)或細(xì)菌，可有效的減少帶管期間患者的導(dǎo)管相關(guān)并發(fā)癥。
3. 管身材質(zhì)為改良的聚氨酯，為溫感材料，進(jìn)入人體后更加柔軟，可以更好地保護(hù)血管
4. 14Fr-15 Fr，最高流量可達(dá)500ml/min，長(zhǎng)度19-23cm。
5. 擁有安全閥撕脫鞘，有效減少術(shù)中出血，并降低氣栓的可能。
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7. 肝素涂層導(dǎo)管，相對(duì)于無涂層導(dǎo)管，血栓形成減少82%，連續(xù)沖刷實(shí)驗(yàn)表明，13個(gè)月24小時(shí)連續(xù)沖刷后，肝素活性達(dá)70%，可有效減少血栓及纖維蛋白鞘的發(fā)生率
3 球囊擴(kuò)張導(dǎo)管 全型號(hào) 6500 允許進(jìn)口 1. 高壓下縱向/徑向形變小，無香蕉效應(yīng)，從而減少球囊高壓擴(kuò)張對(duì)于血管的損傷;
2. 擴(kuò)張時(shí)對(duì)于血管走形的順應(yīng)性更佳，適合于吻合口處的擴(kuò)張可減少由于魚嘴效應(yīng)產(chǎn)生的對(duì)血管的損傷，并減輕過彎時(shí)的疼痛。
3. 充盈撤壓時(shí)間短，提高手術(shù)效率，并能減少內(nèi)膜撕裂的風(fēng)險(xiǎn);

包3
序號(hào) 耗材名稱 規(guī)格型號(hào) 限價(jià)（元） 國別 采購參數(shù)
1 一次性使用無菌留置引流導(dǎo)管及附件 8Fr 270 不允許進(jìn)口 1.適用范圍：用于胸、腹腔內(nèi)積氣、積液、積膿的引流；
2.產(chǎn)品與人體作用時(shí)間不超過30天；
3.材質(zhì)：引流導(dǎo)管的管體、連接座采用聚氨酯制造，外延管采用聚氨酯或硅膠制造，外延管接頭、穿刺針接頭采用聚碳酸酯制造，擴(kuò)張器接頭及管體采用聚丙烯制造，導(dǎo)絲、穿刺針針管采用不銹鋼制造；
4.留置引流導(dǎo)管具有X射線不穿透性；
5.無菌包裝。

四、資金來源：自籌資金，已落實(shí)。
五、合格比選申請(qǐng)人應(yīng)具備的資格條件：
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3.具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4.具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5.參加本次招標(biāo)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法違規(guī)記錄；
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件及專業(yè)條件。
6.1.具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及生產(chǎn)產(chǎn)品登記表或者第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；
6.2.具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或第二類醫(yī)療器械備案憑證；
6.3.第三類耗材需提供質(zhì)量管理體系認(rèn)證；
6.4.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證或備案憑證；
7.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
六、比選文件的獲取時(shí)間及地點(diǎn)：
1、自2022年10月18日至2022年10月20日00:00～23：59（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）通過發(fā)送報(bào)名資料至郵箱獲取比選文件。比選人收到報(bào)名信息并通過資料審查后，通過電子郵箱將比選文件免費(fèi)發(fā)送至比選申請(qǐng)人申請(qǐng)報(bào)名的郵箱中，比選文件獲取后，資格不能轉(zhuǎn)讓。如在規(guī)定時(shí)間內(nèi)未報(bào)名領(lǐng)取比選文件的比選申請(qǐng)人均無資格參加該項(xiàng)目的比選。
2、獲取比選文件時(shí)需提供下列資料：
（1）經(jīng)辦人介紹信或法定代表人授權(quán)委托書，加蓋比選申請(qǐng)人公章；
（2）法定代表人身份證復(fù)印件，加蓋比選申請(qǐng)人公章；
（3）經(jīng)辦人或被委托人身份證復(fù)印件，加蓋比選申請(qǐng)人公章；
（4）營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本、稅務(wù)登記證副本（若三證合一的，僅提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照即可）復(fù)印件，加蓋比選申請(qǐng)人公章。
（5）下載《成都大學(xué)附屬醫(yī)院院內(nèi)集中采購報(bào)名表》，將報(bào)名信息填寫完整后，加蓋比選申請(qǐng)人公章。
（6）以上（1）到（5）條所提及資料彩色掃描后發(fā)送至郵箱。
七、開選/遞交比選申請(qǐng)文件的時(shí)間及地點(diǎn)
1、開選/遞交比選申請(qǐng)文件的截止時(shí)間：2022年10月26日14時(shí)30分（北京時(shí)間），地點(diǎn)為成都市。（本項(xiàng)目不接受郵寄比選申請(qǐng)文件）
2、逾期送達(dá)的或者未送達(dá)指定地點(diǎn)的比選申請(qǐng)文件，比選人不予受理。
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：袁 先 生
手 機(jī)：13021066931
郵 箱：13021066931@163.com