顯微外科培訓(xùn)基地建設(shè)招標(biāo)
(招標(biāo)編號(hào): /)
項(xiàng)目所在地區(qū):云南省，昆明市，市轄區(qū)
一、招標(biāo)條件
本顯微外科培訓(xùn)基地建設(shè)采購(gòu)項(xiàng)目己由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資
金來(lái)源為其他資金約700萬(wàn)，招標(biāo)人為中國(guó)人民聯(lián)勤保障第九二O醫(yī)
院.本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為招標(biāo).
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模:項(xiàng)目名稱(chēng):顯微外科培訓(xùn)基地建設(shè)采購(gòu)項(xiàng)目:項(xiàng)目概況:具體內(nèi)容詳見(jiàn)附件
其中:包一:進(jìn)口中端顯微鏡；包二:進(jìn)口高端顯微鏡、包四:顯微外科手術(shù)
放大鏡頭燈
范圍:本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為1個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
(001)顯微外科培訓(xùn)基地建設(shè)采購(gòu)項(xiàng)目：
三、投標(biāo)人資格要求
(001顯微外科培訓(xùn)基地建設(shè)采購(gòu)項(xiàng)目)的投標(biāo)人資格能力要求：(一)符合“中)
華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法“第二十二條資格條件：
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書(shū)，或社會(huì)團(tuán)體法人登記證書(shū)，或執(zhí)業(yè)許可證)復(fù)印件，如依法經(jīng)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)
免予登記的社會(huì)組織的，應(yīng)提供相應(yīng)文件證明其依法免予登記](méi).
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2019年年經(jīng)第三方審計(jì)的審計(jì)報(bào)告及財(cái)務(wù)報(bào)表(包括資產(chǎn)負(fù)債表、利潤(rùn)表、現(xiàn)金
(流量表)]
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力(投標(biāo)人須提供“投標(biāo)人資格聲.
明函“)。
4.有依法繳納稅收(提供2020年4月至投標(biāo)截止日期前任意的連續(xù)3個(gè)月的依法
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障資金的良好記錄(投標(biāo)人須提供2020年4月至投標(biāo)截止日期前任意的連續(xù)3個(gè)
月的依法繳納社會(huì)保險(xiǎn)的證明材料復(fù)印件，如依法不需要繳納社會(huì)保障資金的
、應(yīng)提供相應(yīng)文件證明)。
5.參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄(提供“投標(biāo)人資格
聲明函“)。
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件.
(二)供應(yīng)商成立時(shí)間不少于3年，供應(yīng)商為非外資(含港澳臺(tái))獨(dú)資或外資控)
股企業(yè)(提供“非外資(含港澳臺(tái))獨(dú)資或外資控股企業(yè)書(shū)面聲明”及“主要
股東或出資人信息表“)。
(三)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同)
時(shí)參加同--包組的采購(gòu)活動(dòng).生產(chǎn)型企業(yè)生產(chǎn)場(chǎng)地為同一地址的，銷(xiāo)售型企業(yè)
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函“)。
(四)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
(五)供應(yīng)商未被“信用中國(guó)”網(wǎng)站)信用中國(guó)。政府。(CN)列入失信被執(zhí)
行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單；在中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.www.)CCGP政府。(CN)
沒(méi)有政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄:未被采購(gòu)網(wǎng)(www.www.)普拉普。(CN)列入軍
隊(duì)采購(gòu)失信名單、供應(yīng)商暫停名單.須提供查詢(xún)結(jié)果證明材料(以招標(biāo)代理機(jī)
構(gòu)或招標(biāo)人現(xiàn)場(chǎng)查詢(xún)?yōu)闇?zhǔn))。
(六)投標(biāo)供應(yīng)商若為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商，須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、)
所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(境外制造商除外)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器
械注冊(cè)證；供應(yīng)商若為制造商，須提供有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(境外制造
商除外)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證:醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證范圍須覆
蓋所投第二、三類(lèi)醫(yī)療器械(根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第650號(hào)“醫(yī)療器械
監(jiān)督管理?xiàng)l例“和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局”醫(yī)療器械分類(lèi)目錄“的規(guī)定，在”醫(yī)
療器械分類(lèi)目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照<醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供,
其他不在“醫(yī)療器械分類(lèi)目錄”內(nèi)的不作強(qiáng)行要求)。
(七)承諾遵守國(guó)家和有關(guān)法律及保密要求(提供“保密承諾書(shū)”)
(八)投標(biāo)人授權(quán)代表須為投標(biāo)單位正式員工，并提供2020年10月至投標(biāo)截止
日期前任意的連續(xù)三個(gè)月的社保證明材料。
(九)投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的提供:制造商針對(duì)本項(xiàng)目的唯--授權(quán)；所投產(chǎn)品為進(jìn))
口產(chǎn)品的，可提供國(guó)內(nèi)總代理針對(duì)本項(xiàng)目的唯一授權(quán).
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo).
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間:從2021年04月26日09時(shí)00分到2021年04月30日17時(shí)30分
招標(biāo)文件售價(jià):包一: 600元、 包二: 800元、 包四: 500元， 不退。

五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間：2021年05月21日09時(shí)00分
六、開(kāi)標(biāo)時(shí)間
開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2021年05月21日09時(shí)00分
聯(lián)系人：李工
電 話：176 1039 8736
郵 箱：17610398736@163.com

注：請(qǐng) 聯(lián) 系 獲 取 投 標(biāo) 申 請(qǐng) 表 。
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